As vias de administração de dividem em dois grandes grupos; tópica e sistêmica. A via de administração tópica tem ações e efeitos locais e não possui absorção considerável. Em contrapartida, a via de administração sistêmica permite que o medicamento chegue a corrente sanguínea, seja por via enteral ( do grego 'entero'= intestino) ou parenteral ( do grego 'para'= Ao lado + 'entero'= intestino).
Relacionadas a via de administração enteral ou seja, que passa pelo intestino, temos as vias que serão consideradas abaixo;
- Oral - O fármaco é administrado pela boca e possui uma absorção muito satisfatória, além de desprezar mão de obra especializada. Por esta via ocorre um fenômeno chamado Metabolismo de primeira passagem/remoção pré sistêmica. A remoção pré sistêmica ocorre pois alguns fármacos são metabolizados com tanta eficiência pelo fígado que a quantidade que chega à circulação sistêmica é consideravelmente menor do que a absorvida, por esta razão é necessária uma dose maior do fármaco quando é administrado por esta via. Algumas indústrias utilizam este metabolismo para usar as bactérias intestinais para ativar seus metabólitos, este esquema é amplamente utilizado por anticoncepcionais. Alguns fatores podem interferir na absorção intestinal, como motilidade, fluxo sanguíneo esplâncnico, tamanho da partícula e sua formulação, além de outros fatores físico-químicos.
- Retal - Nesta via o efeito é um pouco mais rápido por conta dos plexos hemorroidários.
- Sublingual - É uma via discutida em relação ao grupo que se encaixa, porém é considerada por muitos a melhor das vias, apesar de para a absorção ocorrer é necessário que a molécula seja bem pequena.
As vias parenterais, por sua vez se dividem em injetáveis e não injetáveis. As não injetáveis são;
- Inalatória - Efeito rápido da droga por conta da quantidade de capilares pulmonares.
- Transdérmica - Por exemplo adesivos de anticoncepcional ou de nicotina. Por esta via o fármaco atravessa a derme.
- Subdérmica - Implante feito sob (em baixo) a derme podendo conter analgésicos, anticoncepcional, etc. Por esta via o fármaco NÃO ATRAVESSA a derme, pois já foi administrado em baixo dela.
As vias parenterais injetáveis são;
- Via intramuscular
- Via intra-arterial
- Via intracardíaca
- Via intratecal
- Subcutânea
Absorção farmacológica pode ser definida como a passagem de um farmaco de seu local de administração até o plasma. Considerando esta afirmação, podemos deduzir que a via intravenosa não possui absorção pois é administrada diretamente no próprio sangue.
A adsorção é um processo químico, onde um corpo, por atividade osmótica atrai um elemento químico para perto de si.
A maioria dos fármacos é capaz de entrar na célula por difusão, poucos por transporte ativo e substancias endobióticas (do próprio organismo humano, como vitamina B12, por exemplo) são atravessadas pela membrana celular por transporte facilitado. Alguns fatores interferem na entrada do fármaco na célula, como concentração, diâmetro da partícula, espessura da membrana, vascularização, superfície de contato, tempo de contato, solubilidade, etc. .
A solubilidade da droga pode variar conforme o pH que ela se encontra, relacionado ao seu pKa. Na solução ela pode se encontrar hidrossolúvel ou lipossolúvel. Quando o fármaco encontra-se lipossolúvel terá mais facilidade em entrar em uma célula.
Observe a imagem abaixo para uma melhor compreensão da relação pH, do meio onde o fármaco se encontra e do pKa, uma propriedade do fármaco que mostra em qual pH o fármaco terá 50% de sua característica lipossolúvel e 50%hidrossolúvel.
